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Madrid, 30 de junio de 200 Abbott Laboratories ha anunciado que el Comité de Medicamentos de Uso Humano CHMP de la Agencia Europea del Medicamento EMEA ha emitido una opinión positiva recomendando la aprobación de Humira adalimumab en el tratamiento de primera línea de la artritis reumatoide AR de reciente comienzo moderada a severa.

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